Formação acadêmica

  • Graduação em Medicina pela Fundação Técnico Educacional Souza Marques, de 2002 a 2007.
  • Residência médica em Oftalmologia pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), de 2008 a 2011.
  • Fellowship em Uveítes pela Universidade Federal do Rio de Janeiro, de 2011 a 2012.
  • Fellowship em Retina Clínica e Cirúrgica pela Universidade de São Paulo, de 2012 a 2015.
  • Mestrado em Ciências Cirúrgicas pela Universidade Federal do Rio de Janeiro, de 2012 a 2014.
  • Doutorado em Oftalmologia pela Universidade de São Paulo, de 2015 a 2020.
  • Aperfeiçoamento em Inherited Retinal Degenerations and Ocular Genetics pela University of Michigan, de 2016 a 2018.
  • Pós-doutorado pela University of Michigan, de 2016 a 2018.

Pesquisa acadêmica

No mestrado, pesquisou alterações oftalmológicas de longo prazo na doença de Vogt-Koyanagi-Harada sem atividade. No doutorado pela USP, estudou avaliação funcional e estrutural da retina e coróide por tomografia de coerência óptica em pacientes diabéticos com ou sem acometimento renal.

Na Universidade de Michigan, desenvolveu pesquisa em degenerações hereditárias da retina e genética ocular, com trabalho voltado a correlações estruturais e funcionais em coroideremia.

Formação complementar

  • Fast Forward Innovation, programa de empreendedorismo em medicina pela University of Michigan.
  • Fellowship em Retina e Vítreo pela Universidade de São Paulo.
  • Treinamentos em patologia ocular, visão de cores, glaucoma e facoemulsificação.

Atuação profissional

  • Professora Assistente da Universidade de Michigan, Estados Unidos.
  • Integrante do corpo clínico do Kellogg Eye Center, Universidade de Michigan.
  • Médica do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (HC-FMUSP).
  • Autora de artigos científicos e capítulos de livros com ênfase em genética ocular.
  • CRM-SP 152796.

Foco clínico

A trajetória da Dra. Maria Fernanda une retina, uveíte e genética ocular. Essa combinação é especialmente relevante para pacientes com doenças hereditárias da retina, baixa visão de causa indefinida, histórico familiar de perda visual e quadros inflamatórios complexos.

Eventos e produção científica

Participou de congressos e reuniões científicas nacionais e internacionais em retina, OCT, OCT angiography, uveíte, genética ocular, telemedicina e inteligência artificial aplicada à retinopatia diabética. Também atua como autora de artigos científicos e capítulos de livros com ênfase em genética ocular.

Na On Oftalmologia, a avaliação busca integrar história clínica, exames, genética e orientação familiar, oferecendo um plano de cuidado claro e individualizado.